猛犸新闻·东方今报记者 朱久阳 萌友 耿丽芬
他是一个及其勤快、善解人意且 积极乐观的小男孩儿。他有一个好听的名字——周洋庆。犹如他的名字一般，周洋庆给人的感觉喜气中带着美好。12岁的他，出生在湖南邵阳的一个小村子。洋庆的到来给这个家庭带来了无限的欢乐，四室同堂举家同庆。年纪近百的祖奶更是喜出望外。
迫于生计，洋庆一岁半的时候，跟随父母一起来到了湖南长沙，爸爸妈妈靠打工维持生计，租住的地方是300元租一间的地下室，仅仅有十几平米。洋庆也被早早的送进了幼儿园。直到2014年1月份一家人住进了廉租房。
想起当年的日子，洋庆的妈妈伍玲如说，虽然很累，但是生活看到的尽是希望，感觉越来越有奔头。“要是生活一直这麽平淡幸福下去，该多好！”伍玲如感慨着。有时候贫穷并不是最绝望的事儿，而是平静时被生活玩笑给重重的一击，才让人绝望。
2018年12月26日，洋庆突然发高烧，爸爸周理赶紧带他到中心医院做了血常规，几个小时后，医生告知孩子情况特殊，怀疑是白血病，建议去上级医院。随即周理带着孩子来到了中南大学湘雅医院，洋庆直接被送进了重症监护室。最终被确诊为髓系白血病M4。一张看似寥寥几行字的诊断书，打破了洋庆一家宁静而幸福的生活。从此，一家人走上了漫漫求医路。
“太难了，往下的日子真的不知道该怎麽办？”伍玲如说。从18年12月孩子生病到现在，沉重的医疗费用压的夫妻俩喘不过气来。伍玲如先前一直做保洁，孩子爸爸周理一直在做保安，一家人每个月的收入共有4000元，孩子患病后第一个疗程就把先前存的钱全部花光了。
“每次治疗都是报销款接上去的，目前城镇医保已经封顶了。如今欠款有15万元。现在孩子出现了皮肤排异和肠道排异，全身像蛇一样的蜕皮，且由于肠道排异肠排洋庆已经被禁食20多天！真不知道该怎麽办，我太没用了。”伍玲如哭着说。
住院快一年了，一家人没有在自己的餐桌上吃过一顿团圆饭。妈妈伍玲如全职在医院陪护，爸爸周理在河北燕达和长沙之间穿梭，一边照顾小儿子一边打工赚钱。洋庆这次病的很严重，生病以来，他已经记不清有多少天没有见过弟弟了。洋庆从小就懂事，爸爸妈妈上班，早出晚归，弟弟从三岁开始就是他的小跟班。饿了他就做饭给弟弟吃，带他出去玩，走到哪里都是他替弟弟操心。
小时候，洋庆和同龄孩子比起来，就显得独立很多，他从5岁开始就帮着妈妈做饭，“8岁那年，有一次下班回家，一进门看到洋庆已经把饭做好了，盛好端到了桌子上面，还炒了两个菜。当时我心里是说不出的感动，直到现在我还留着那张照片。”伍玲如感动的说。
日子虽然艰难，但每当看着病床上坚强的儿子，夫妻俩只能彼此打气，一定要坚持下去！6月4日洋庆一个人进的移植仓，每天要照顾好自己的吃喝拉撒，除了记住时间要吃什么药？哪些部位易被感染？洋庆还要调节好自己因药物引起的各种强烈反应。为了不让爸妈担心只有12岁的他都做到了。
6月28日，洋庆出仓了，一家人就像打了一场胜仗，无比的欢喜。觉得移植后就好了。可不曾想到后面等待他们的是更艰巨的硬仗，且不止一场。果然，在移植后两个月检查时发现有0.38的肿瘤细胞残留，接着回输了两袋干细胞，20天后洋庆发现自己的皮肤发生了改变，并且发烧、呕吐、拉肚子。医生说是肠道排异，需要禁食。
谈排色变，移植后的家属有句话：肠排要钱肺排要命。洋庆也遇到了这一劫。皮肤排异是开始，紧接着出现口腔排异、睾丸排异、二级肝排支架排异，再到现在的肠道排异。伍玲如说：“有家不能回！我们母子俩相依为命，长期漂流在异地，胆战心惊过着每一天，这种感觉没人能动……”但如今，伍玲如还是要陪着儿子，顺利打完这一场仗。
平时，洋庆全身瘙痒疼痛难忍，皮肤一层层的往下脱落，包括指甲也没被放过。肠道排异一天拉十几到二十次，疼的他都觉得麻木了。他每天拿着手机要刷十几个小时的抖音，他说我很难受，我在转移我的疼痛，我不想让我妈看见我的痛苦。
“其实每天我都要告诉自己，这是特别的一天。勇敢的面对它.....勇敢的跨过去，洋庆你要加油！”坚韧的小男子汉洋庆微笑着给自己打气。
每天的催缴费单就像催命鬼似的，看着就让人恐惧，妈妈每天沉重的心情，洋庆说他都懂。他喊着妈妈说：“实在没钱我们就回家吧，下辈子我一定好好做您的儿子，好好孝敬你，给你做我最拿手的辣椒炒肉。”妈妈跪在病床前失声痛哭。
发起这次求助，伍玲如说实在是走投无路了。之前的治疗费用有孩子学校的捐款10万元和保险12万元。现在孩子是治疗的关键时期，而后面的费用缺口让伍玲如犯了难。
