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　　西媒称，两项研究显示，人体感染新冠肺炎后，抗体可在免疫系统中留存至少3个月。

　　据西班牙《阿贝赛报》网站10月8日报道，人体面对新冠肺炎时的保护能力可能比近期部分研究所述的更强。

　　两项发表在美国《科学·免疫学》杂志上的研究称，自症状出现之日算起，新冠病毒抗体在数以百计被感染患者体内留存了至少3个月。

　　两项研究均指出，IgG抗体在体内留存的时间最长，且能够在患者的血液和唾液中被检测到。研究结果称，这种特异性IgG抗体有望成为检测和评估人体对于新冠病毒免疫应答情况的前景性标志物。

　　此外，由于这种抗体在血液和唾液中检测出来的水平相当，因此唾液可能成为抗体检测中血液的替代物。

　　报道称，美国哈佛大学团队在第一项研究中对343名新冠肺炎患者血液中的抗体应答情况进行了长达122天的评估。随后，团队将这些患者的抗体应答情况与疫情前1548个控制组个体进行了比较。

　　团队通过评估IgG、IgA和IgM这三种抗体来检测症状出现后15至28周的患者。

　　结果显示，IgM和IgA抗体留存时间较短：其水平分别在症状出现后49天和71天减少。

　　但IgG抗体的应答在大部分患者体内留存的时间超过了90天。这种特异性IgG抗体的高水平与患者体内的中和抗体水平有关，而正是后者为人体提供了面对感染时的保护能力。

　　报道称，研究人员发现的另一个重要信息是，任何新冠病毒抗体与引发“普通感冒”的其他冠状病毒均无交叉反应。

　　加拿大多伦多大学免疫学教授珍妮弗·戈默曼团队在另一项研究中发现了相似的结论：IgA和IgM抗体水平迅速减少，而IgG抗体水平较为稳定。自症状出现之日算，IgG抗体在402名新冠肺炎患者体内留存的时间超过了105天。

　　“我们的研究证明，IgG抗体在血液和唾液中的持续时间相对较长。”戈默曼说，“这表明唾液有望成为抗体检测的替代物。虽然唾液不如血清灵敏，但获取起来更加容易。”

　　常与人接触的26种动物有可能感染新冠病毒

　　西班牙《阿贝赛报》网站10月5日刊文称，经证实，经常与人接触的26种动物有可能感染新冠病毒。文章内容摘编如下：

　　伦敦大学学院研究人员近日在英国《科学报告》期刊上发表一项研究称，共有26种经常与人接触的动物对新冠病毒易感。这项研究基于生物信息学模拟，旨在找出新冠病毒是否能感染共计215种动物。

　　研究结论与实验室观察和患者报告相一致。实际上，研究人员已经证实，家猫、狗、水貂、狮子和老虎都有可能被感染。在实验室研究中被感染的白鼬和猕猴也是易感动物。

　　研究负责人克里斯蒂娜·奥伦戈在伦敦大学学院的一份公告中说：“我们已经确定的动物有受疫情影响的风险，这可能会威胁到濒危物种或者养殖户的生计。此外，这些动物可能成为病毒储存库，具有以后再次传染给人类的能力，正如水貂养殖场记录所示。”

　　另一方面，研究人员得出结论称，大多数鸟类、鱼类和爬行动物不易感。但是，病毒和细胞之间的识别在绵羊和大型猿类（黑猩猩、猩猩、大猩猩和倭黑猩猩）中的强烈程度与人类相似。但他们也提到，仍然需要直接证实绵羊会不会被感染。

　　为了得出上述结论，研究人员研究了新冠病毒侵入细胞的“钥匙”——刺突蛋白是否能识别这215种动物不同的ACE2受体。这些受体是一种蛋白质复合体，位于哺乳动物细胞的外部。当刺突蛋白识别出ACE2受体后，新冠病毒就能进入细胞并进行感染，制造出更多的病毒。ACE2则是“血管紧张素转化酶”的英文缩写，是位于动物肺部、动脉、心脏、肾脏和肠道细胞表面的蛋白质集合。它能够催化某种酶的分解，但也会被病毒当作一把“锁”。事实上，它能被多种冠状病毒识别，如新冠病毒、SARS（严重急性呼吸综合征）病毒和引起感冒的HCoV-NL63病毒。

　　研究人员构建了生物信息学模拟，对多种动物ACE2受体的结构进行分析，并通过与新冠病毒的刺突蛋白结构进行比较，预测每种动物面临的感染风险。

　　美研究人员发现，瑞德西韦能降低新冠病毒感染者死亡率

　　据美国《时代》杂志报道，美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）的一个研究小组日前发表报告称，抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）对新冠病毒感染者是有效的，能减低患者的死亡率，使患者平均提前5天出院。

　　《新英格兰医学杂志》在10月8日发表了这篇报告。报告介绍，研究人员5月份最初公布了这项试验，现在他们得出了最终结论。共有1062名住院患者参与了最多10天的试验疗程，他们被随机分配到两个小组，其中一组使用瑞德西韦进行治疗，另一组使用安慰剂作为对照组。

　　所有参与者都有呼吸道感染的迹象，其中大部分是肺炎，85%被认为重症。这意味着他们至少有下面三种症状中的一种：不带呼吸设备时血氧饱和度含量低于94%、需要吸氧、需要呼吸机辅助呼吸。

　　报告称，无论是重症还是轻症，所有参与者在接受瑞德西韦治疗后，平均能比接受安慰剂治疗的患者提前5天出院。

　　研究人员对参与者进行了28天的跟踪研究，他们发现，在接受瑞德西韦治疗的患者中，死亡率是11%，而安慰剂组的死亡率为15%。

　　NIAID微生物学和传染病部临床研究副主任约翰·贝格尔博士表示，虽然参与这项实验的患者人数达不到统计学上所要求的数量，“但它仍然是一个显著的进步”，能够说明瑞德西韦的有效性。

　　另外，贝格尔博士指出，瑞德西韦不仅对那些显示症状超过10天的人有效，对症状少于10天的人也有效。这促使研究人员将继续研究瑞德西韦如何影响刚感染新冠病毒不久的患者。

　　（来源：参考消息 环球网）