映象新闻

此款疫苗商品名为“克威莎™”，是由康希诺生物与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队共同开发。

目前国内已有两款疫苗获批附条件上市，分别是来自国药集团中国生物和科兴，均为灭活疫苗。如果康希诺生物最终顺利获批，将成为国内获得附条件上市的第三款疫苗，也是国内获批的首款腺病毒载体新冠疫苗。

康希诺生物在公告中称，此款疫苗的Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

对此，业内人士解读，康希诺生物在公告中的数据显示了保护效力数据结果，达到世界卫生组织相关技术标准及国家药品监督管理局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

Ⅲ期临床试验的保护效力数据证明，腺病毒载体新冠疫苗除可产生高效的体液免疫外，还可刺激机体产生细胞免疫反应，疫苗接种后，体液免疫和细胞免疫迅速发挥作用，14天即可保护机体免受SARS-CoV-2感染。

“克威莎是国内研发进展处于前列的几款新冠候选疫苗中，唯一采用单针免疫程序的新冠疫苗。”康希诺生物研发中心高级总监李军强介绍。

之所以能实现单针接种方案，是因为此次疫苗的研发，依托了康希诺生物拥有自主知识产权的腺病毒载体技术平台，采用基因工程方法，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，表达新型冠状病毒S蛋白，没有生物安全的风险。同时安全性好，无疫苗相关严重不良反应。

“单剂接种可以快速实现免疫保护，缩短接种周期，这种单剂接种方案将在更短的时间内实现群体免疫。”李军强介绍，由于该款疫苗使用腺病毒载体技术路线，与相同技术路线开发的重组埃博拉病毒病疫苗一样，可于2°C至8°C之间稳定保存，更易于正常运输及存储，疫苗可及性更高。

国药集团：适用于3至17岁人群新冠疫苗不久将投入使用

@中国之声 2月22日消息，中国医药集团最新数据显示，截至目前，国药集团中国生物的新冠灭活疫苗已经在全球使用了4300多万剂次，其中国内超过3400万剂次。

中国医药集团有限公司董事长、党委书记刘敬桢介绍说，今年国药中国生物新冠灭活疫苗产能在10亿剂次水平，可以充分供应市场。另外，武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗也正在申请附条件上市。

对公众关心的18岁以下人群何时能使用新冠疫苗问题，刘敬桢表示，适用于3-17岁人群的新冠疫苗不久也将投入使用。

与此同时，刘敬桢透露，国药集团正在研发的新冠重组蛋白疫苗即将进入临床试验阶段。刘敬桢认为，新冠重组蛋白疫苗使用效果可能会更好于新冠灭活疫苗，同时量产相对新冠灭活疫苗容易。重组蛋白疫苗研发成功以后，会很快实现数量上的倍增。