9月3日，西安交通大学附属第二医院宣传部告诉潇湘晨报记者，医院已关注到相关舆情，正与相关部门核实，“我们正在多方求证，需要一定的时间，届时会给一个准确的回答。”同日，潇湘晨报记者致电西安交通大学附属第二医院小儿内科。该科室医生介绍，该病例有可能是小儿内科收治的脊髓性肌萎缩症患儿。这种疾病治疗费用确实高昂，且“价格由物价局制定”。潇湘晨报记者查阅资料后发现，脊髓性肌萎缩症（SMA）是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
9月4日下午，“西安交大二附院”微信公众号发布《警惕！两岁以下婴幼儿“头号罕见遗传病杀手”，致残、致死率高》，疑似回应该事件。
文章提到，2月前，不满2岁的小花（匿名）因四肢无力运动落后，到西安交通大学第二附属医院儿童病院求诊。儿童病院神经专业专家团队对小花进行了基因诊断，最终确诊为脊髓性肌萎缩症（SMA）。该病系罕见的遗传性疾病，发病率大约万分之一，被称为2岁以下婴幼儿的“头号遗传病杀手”。医院经家长同意，使用诺西那生钠为小花进行治疗。
诺西那生钠注射液于2019年被批准进口上市，在国内，该药每单位价格为69.97万元。
（来源：新华网、潇湘晨报、西安交大二附院微信公众号）
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