【简介】针对巴西卫生监管机构11日发表声明允许中国科兴公司当天恢复新冠疫苗临床试验，外交部发言人汪文斌12日说，中方很高兴看到新冠疫苗Ⅲ期临床试验在巴西恢复。中方在疫苗研发过程中高度重视安全性和有效性，严格遵循国际规范和有关法律法规。中方企业严格依据科学规律和监管要求，全力以赴推进疫苗研发。已经有4款中国新冠疫苗在多国开展Ⅲ期临床试验，初步显示了良好的安全性，各国对中国疫苗研发均予以高度评价。
相关阅读 换一换
-
曙光在前——培育“战疫之苗”呼唤更紧密的命运共同体
4月11日，工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地质量检定部门对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行杂质检测。4月11日，工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地质量检定部门对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行纯度检测。
-
曙光在前——培育“战疫之苗”呼唤更紧密的命运共同体
4月11日，工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地质量检定部门对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行杂质检测。4月11日，工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地质量检定部门对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行纯度检测。
-
普京：俄新冠疫苗“卫星-V”将在中国和印度生产
（观察者网讯）俄罗斯卫星通讯社11月17日报道，俄罗斯总统普京表示，俄新冠疫苗“卫星-V”或将在中国和印度生产。本月11日，俄罗斯主权财富基金表示，根据中期试验结果，该国“卫星-V”疫苗在预防新冠病毒感染方面的有效性达到92%。
-
国际哲学团体联合会主席德莫特·莫兰：地球只有一个，我们必须学会共处共在
莫兰：病毒不仅是科学研究的实体，而且是一个活跃在不同层次上的整体现象，并能揭示出我们价值系统的运作。莫兰：我们确实应该把全球性的共同体视为所有人类健康的共同体，因为我们共同存在、生活在这个星球上，分享着相同的命运。
-
科技部：进入三期临床实验的疫苗未收到严重不良反应报告
今天，国务院联防联控机制召开新闻发布会，外交部、科技部、卫健委、药监局等有关负责人与专家介绍新冠疫苗有关情况。新冠疫苗作为全新的疫苗，在整个实验过程中，不管是监管部门还是科研团队，都把不良反应监测作为安全性评价的重要指标。
-
北美观察丨又一家药企叫停临床试验 “科研政治化”令美国公众信心每况愈下
当地时间10月13日，美国制药企业礼来公司宣布，出于“安全考虑”，暂停一项新冠抗体疗法三期临床试验。△彭博社表示，出于“安全考虑”，礼来公司宣布暂停一项新冠抗体疗法三期临床试验
-
环球深观察丨“美国拒入全球疫苗实施计划，真是把自己孤立起来了！”
世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦12日表示，已有超过180个国家和地区作出承诺加入“新冠肺炎疫苗实施计划”，这其中包括自费国家，以及92个将获得疫苗支持的中低收入国家。△当地时间2020年9月18日，英国首相鲍里斯·约翰逊访问牛津大学詹纳研究所的实验室，并与从事新冠肺炎疫苗开发研制的科学家进行交流。
-
环球深观察丨“美国拒入全球疫苗实施计划，真是把自己孤立起来了！”
世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦12日表示，已有超过180个国家和地区作出承诺加入“新冠肺炎疫苗实施计划”，这其中包括自费国家，以及92个将获得疫苗支持的中低收入国家。△当地时间2020年9月18日，英国首相鲍里斯·约翰逊访问牛津大学詹纳研究所的实验室，并与从事新冠肺炎疫苗开发研制的科学家进行交流。
-
世卫组织：上周全球约一半新增病例来自美国印度和巴西
当地时间12日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会。世卫组织总干事谭德塞表示，全球单日新增确诊病例数近来连创新高，尤其是欧洲和美洲区域，上周全球约一半上报病例来自美国等三国。世卫组织总干事 谭德塞：新冠肺炎大流行形势并不均衡，各国应对疫情方式不同，所受影响也不同。
-
美国强生公司暂停新冠疫苗临床试验
当地时间10月12日，美国强生公司表示，由于其中一名参与研究的志愿者出现“不明原因的疾病”，该公司决定暂停其新冠候选疫苗的临床试验。9月23日，强生公司宣布，该公司研发的新冠候选疫苗进入三期临床试验阶段，将在八个国家招募数万名志愿者参加。
