随着选期临近和选情吃紧,白宫的“疫苗政治”也开始朝着不择手段的方向加速发力。从“曲速行动”到强推疫苗提前上市,从干扰国际疫苗合作到囤积垄断疫苗资源,美国政府一系列反科学的急功近利之举都指向一个目标:不顾一切地赶在11月大选前拿出“美国牌”疫苗,只要能拉来选票,哪管其他……
为救选情竟要强推“不安全”疫苗上市
英国《金融时报》近日刊发独家报道称,美国总统特朗普正打算绕过必要的流程,通过让美国食品药品监督管理局(FDA)“紧急授权使用”的方式,赶在总统大选前在美国强行推出跨国药企阿斯利康正在研制的新冠病毒疫苗,以此挽救他因防疫失职而岌岌可危的选情。
《金融时报》:特朗普打算在大选前推出新冠病毒疫苗。
报道指出,目前阿斯利康公司和英国牛津大学合作开展的疫苗临床实验仅招募到1万名志愿者,而要获得有效数据并通过审批,至少需要3万人参与。如果强推疫苗上市,只会损害美国公众对疫苗的信心,进而给美国防疫工作带来更大的麻烦。
《金融时报》报道截图
虽然白宫方面拒绝回应此事,但“强推”的苗头其实早已显露。美国政府早在5月就启动了所谓“曲速行动”计划,以加速新冠病毒疫苗、药物、检测等方面的科研。通常,疫苗研发需要12至18个月时间,但美国总统特朗普希望“加快”这一进度。本月早些时候,他曾肯定地表示,美国政府已经着手准备发放疫苗。
美国政府此举招来广泛质疑。在疫情应对问题上频频遭到白宫打压排挤的美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇多次强调,绝不能给疫苗的研发和投入使用“设定期限”。
福奇:“对疫苗是否安全有效,谁也无法给出准确预测,初步试验数据让我们对前景谨慎乐观,也就是在今年年底或明年年初推出可能有效的疫苗。”
美国食药监局(FDA)局长史蒂芬·哈恩也反复说明,只有在临床实验发现疫苗确实安全有效的情况下,食药监局才会批准疫苗上市。
史蒂芬·哈恩
FDA生物制剂评估与研究中心主任彼得·马克斯更是公开表示,如果白宫批准未经证实是安全有效的疫苗投入使用,他将“有义务辞职”。
彼得·马克斯
FDA 成了“阴谋论”的新靶子
对于盼疫苗心切的特朗普来说,“唱反调”的美国卫生专家们无疑是绊脚石。果然,他现在把FDA树成了新靶子,连日在社交媒体上炮轰该机构“故意拖延”疫苗实验是针对他本人的“政治阴谋”,目的就是不让疫苗在大选前研发出来。
特朗普发推炮轰FDA“故意拖延”疫苗实验
当然,特朗普的这一做法马上就遭到美国媒体打脸。包括《商业内幕》在内的多家美媒力挺FDA等科学机构,反批白宫借疫情炮制“阴谋论”。
《商业内幕》:没有证据表明FDA在故意拖延疫苗研发或新冠肺炎治疗。
这已经不是白宫第一次打压FDA了。此前,被特朗普力捧的羟氯喹等“灵丹妙药”接连在FDA受阻,FDA也因此被美国卫生部剥夺了对实验室检测的监管权。近日,白宫又通过政治施压,迫使FDA宣布紧急授权在新冠肺炎治疗中使用“血浆疗法”,以便总统特朗普能够及时宣布这一“历史性突破”。
美国《国会山报》报道称, FDA在特朗普的施压下授权对新冠肺炎患者进行血浆治疗。
事实上,就连世界卫生组织都认为血浆疗法的有效性有待讨论。美国国立卫生研究院(NIH)最新发布的新冠肺炎治疗指南也显示,血浆疗法目前仍缺乏“足够的数据”支撑。
NIH最新治疗指南
路透社报道称,FDA宣布“紧急授权”的时间点,正值美国共和党召开全国代表大会前夕,“特朗普正试图拉升落后的民调数字,如果在新冠肺炎疗法和有效疫苗方面取得进展,进而能够控制疫情,这将会增大他连任的机会”。
美联社的报道更是直截了当地指出,特朗普竞选团队和白宫私下已将其连任的希望寄托在疫苗上。
美联社报道截图
中国国际问题研究院研究员郭宪纲认为,美国政府在疫苗研发问题上违背科学精神、强推疫苗提前上市,恰恰说明它从来没有把民众的生命安全放在首位,而是把政治利益置于一切之上。
郭宪纲:“美国政府从疫情一开始,就把大选因素放在第一位,只要有利于大选的事情都积极地去做;不利于大选的事情,哪怕是为了民众的利益、为了民众的生命安全需要做的,也不放在心上。现在他(特朗普)又急急忙忙地想把疫苗搞出来,大选之前能够上市,美国的疫情就能得到控制,他的支持率就会上升。因此他对疫苗研制部门施加很大的压力,这是违背科学精神的。
“美国优先”旗号下的“疫苗民族主义”惹怒全世界
白宫除了在国内“拔苗助长”,在国际上也一味坚持“美国优先”,不仅单方面退出世界卫生组织、拒绝参加全球疫苗峰会,还不断在疫苗研发方面大挖他国墙脚 ,并与各大药企高价签约以保本国疫苗优先供应。
据德国媒体报道,美国政府早在3月就重金利诱一家德国疫苗生产企业将研发部门迁美,以便让美国独享疫苗研发成果。5月又有消息曝出,美国政府向法国制药巨头赛诺菲集团提供研发资金,以换取疫苗预购优先权。本月17日,美国消费者新闻和商业频道(CNBC)报道称,美国正试图从俄罗斯“挖走”疫苗研究专家。
美国消费者新闻和商业频道(CNBC)报道截图
与此同时,美国卫生部上月表示,已向全球两家制药巨头订购1亿剂新冠病毒疫苗,接下来还可能会追加5亿剂,供美国人注射。而根据《科学》杂志近日报道,美国政府已与多家制药公司签署了价值60多亿美元的疫苗预购协议。
美国独霸疫苗的企图遭到了国内外舆论的广泛谴责。美国战略与国际研究中心(CSIS)全球健康研究政策中心主任斯蒂芬·莫里森批评说,美国的倒行逆施会使国际社会的努力分崩离析,造成新的不确定性和不安全感。
为此,世卫组织总干事谭德塞在近日举行的例行疫情发布会上再次呼吁抵制“疫苗民族主义”,主张将新冠病毒疫苗视为“公共产品”。
路透社:世卫组织呼吁抵制“疫苗民族主义”。
非洲疾控中心主任约翰·肯格松表示,某些国家对疫苗的争夺将极大减少贫穷国家弱势群体可获得的疫苗库存量,他非常担心在需要的时候,留给非洲的疫苗已所剩无几。
非洲疾控中心主任约翰·肯格松
郭宪纲研究员分析指出,美国政府在抗疫问题上一味奉行单边主义,为了自身政治利益不择手段,大搞“疫苗政治”,这势必会进一步拉低其国际声誉。
郭宪纲:“在疫苗的研制方面不择手段、不尊重科学合作的精神、不搞国际合作来抗击疫情等,这些活动都使得美国在国际上的声誉迅速下降。美国这种单边主义、‘美国优先’的政策是行不通的,不改变的话,美国在国际上的声望还会进一步下跌。”
(编辑 丁超弋)
4月11日,工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地质量检定部门对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行杂质检测。4月11日,工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地质量检定部门对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行纯度检测。
4月11日,工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地质量检定部门对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行杂质检测。4月11日,工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地质量检定部门对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行纯度检测。
(观察者网讯)俄罗斯卫星通讯社11月17日报道,俄罗斯总统普京表示,俄新冠疫苗“卫星-V”或将在中国和印度生产。本月11日,俄罗斯主权财富基金表示,根据中期试验结果,该国“卫星-V”疫苗在预防新冠病毒感染方面的有效性达到92%。
【简介】针对巴西卫生监管机构11日发表声明允许中国科兴公司当天恢复新冠疫苗临床试验,外交部发言人汪文斌12日说,中方很高兴看到新冠疫苗Ⅲ期临床试验在巴西恢复。已经有4款中国新冠疫苗在多国开展Ⅲ期临床试验,初步显示了良好的安全性,各国对中国疫苗研发均予以高度评价。
莫兰:病毒不仅是科学研究的实体,而且是一个活跃在不同层次上的整体现象,并能揭示出我们价值系统的运作。莫兰:我们确实应该把全球性的共同体视为所有人类健康的共同体,因为我们共同存在、生活在这个星球上,分享着相同的命运。
今天,国务院联防联控机制召开新闻发布会,外交部、科技部、卫健委、药监局等有关负责人与专家介绍新冠疫苗有关情况。新冠疫苗作为全新的疫苗,在整个实验过程中,不管是监管部门还是科研团队,都把不良反应监测作为安全性评价的重要指标。
当地时间10月13日,美国制药企业礼来公司宣布,出于“安全考虑”,暂停一项新冠抗体疗法三期临床试验。△彭博社表示,出于“安全考虑”,礼来公司宣布暂停一项新冠抗体疗法三期临床试验
世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦12日表示,已有超过180个国家和地区作出承诺加入“新冠肺炎疫苗实施计划”,这其中包括自费国家,以及92个将获得疫苗支持的中低收入国家。△当地时间2020年9月18日,英国首相鲍里斯·约翰逊访问牛津大学詹纳研究所的实验室,并与从事新冠肺炎疫苗开发研制的科学家进行交流。
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当地时间12日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会。世卫组织总干事谭德塞表示,全球单日新增确诊病例数近来连创新高,尤其是欧洲和美洲区域,上周全球约一半上报病例来自美国等三国。世卫组织总干事 谭德塞:新冠肺炎大流行形势并不均衡,各国应对疫情方式不同,所受影响也不同。