吉林松原，闫先生的女儿刚出生就发现长出了两颗小牙，他将视频发到网上后引来不少网友关注。闫先生说，妻子喂奶时候经常被咬哭，但还是会坚持母乳。医生介绍，这种牙齿叫诞生牙很少见，有的松动脱可能被吸入气道，提醒家长密切关注。
妈妈忍痛母乳被咬哭
视频发到网上后引来不少网友关注：
有网友调侃：我女儿出生时也是这样啊，我怀疑是自己孕期松子吃多了。
相关阅读 换一换
-
3岁女童患上罕见病，90后爸爸为女日搬万块砖
日前，燥热的天气下，周口东新郊区不远处的砖场里，一个衣服湿透的90后年轻人正用双手将地上的砖块一块一块的往身后的三轮车上装。2017年1月，他和妻子蔡云霞迎来了女儿果果，小棉袄一逗就乐，所以取名为果果，寓意一家人的开心果。
-
剁肉后染罕见疾病！女子高烧不退险丧命
幸运的是，一家五口之中，其他人都没出现猪链球菌感染的症状，所以初步断定黄女士感染猪链球菌就发生在她料理猪肉时。尤其是手上有伤口、倒刺时接触猪肉不仅有感染猪链球菌的风险，也容易感染其他细菌导致伤口发炎、不愈合等症状。
-
判了！全国罕见！
深更半夜，妻子突然发病晕倒，因住在偏远乡村，救护车不能及时赶来，醉酒丈夫陈某无奈之下开车将妻子送往医院救治，被警方当场查获，后被批捕。
-
历史罕见！暴涨！
秋刀鱼在日本一直以来被认为是“平民美食”，但今年进入捕捞季以来，秋刀鱼的价格却是一路走高。
-
一支药70万元 “天价药”背后的罕见病之困
近年来，为解决罕见病用药难、用药贵的问题，有关部门在罕见病药品的创新研发、审评审批、医保等方面都采取了诸多举措。“在中国已经获批上市的55种罕见病治疗用药中，目前已有32种被纳入国家医保药品目录，适用于19种罕见病。
-
“患儿救命药国内70万元，国外几乎免费”，怎么会这样？
日前，网络流传“治疗罕见病‘脊髓性肌萎缩症’特效药物需‘70万元一支’天价，且国内价格远高于国外”，引发社会关注。吴丽文告诉记者，患儿在确诊后需尽早用药：第一年需要注射6次药物，头2个月需注射4针；之后每4个月需注射1针。
-
国内一针70万国外只要280元？厂商解释
渤健生物回应旗下脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗药物诺西那生钠注射液的价格问题。截至2020年6月30日，诺西那生钠注射液已在全球50个国家和地区获批，并在40多个国家和地区获得了报销，而在中国目前属于自费药物。
-
一针药近70万！已入医保谈判目录？相关药企：正在积极争取
治疗脊髓性肌肉萎缩症（以下简称“SMA”）的诺西那生钠近日走入公众视野。诺西那生钠注射液是全球首个SMA精准靶向治疗药物，2016年12月23日首次在美国获批，随后在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获批用于治疗SMA。
-
今年端午节，本世纪罕见！
今天是一年一度的端午节。天文专家表示，今年的端午节有些特别，它是21世纪最晚的三次端午节中的一次。
-
全国人大代表孙伟：建议将儿童罕见病用药纳入医保
全国人大代表孙伟：罕见病种类众多，罕见病儿童为数不少，患病儿童难以融入社会，给家庭带来沉重负担，社会却对此关注不多，办法不多，宜加快建立儿童罕见病遗传咨询体系、诊治协同体系，加快人工智能等技术应用，做好儿童罕见病诊疗预防工作，并逐步把儿童罕见病用药纳入医保，减轻患病儿童及其家庭的医疗和经济负担。
