特朗普资料图(路透社)
【海外网5月26日|战疫全时区】当地时间25日,世卫组织(WHO)宣布,出于安全考虑,世卫组织已暂停使用抗疟疾药物羟氯喹治疗新冠肺炎患者的临床试验。上周美国总统特朗普声称,他服用羟氯喹超过一周时间,用来预防新冠肺炎。
据美国福克斯新闻网报道,当地时间25日,世界卫生组织总干事谭德塞在发布会上宣布,世卫组织已经暂停了在针对新冠肺炎的药物临床试验中使用羟氯喹(hydroxychloroquine)和氯喹(Chloroquine),数据安全检测委员会将进一步评估相关安全数据。
谭德塞表示,这项决定是在医学期刊《柳叶刀》公布一项研究后做出的。该研究表明,使用含有羟氯喹或氯喹对于新冠病毒感染患者的治疗无益处,反而会增加室性心律失常和院内死亡的危险。不过谭德塞补充,关于瑞德西韦等药物的研究仍在进行中。
报道称,上周美国总统特朗普声称,他服用羟氯喹超过一周时间,用来预防新冠肺炎。他于5月24日透露自己已停止服药,“顺便说一句,我还活着。”他还声称,羟氯喹“好评如潮”,挽救了许多生命。他19日接受采访时也曾自辩称,那些说药危险的研究都是“假研究”。
世界卫生组织此前建议,除非作为临床试验的一部分,否则不要使用羟基氯喹来治疗或预防新冠病毒感染。4月24日,美国食品药品监督管理局曾警告,除了住院或临床试验,不要用羟氯喹或氯喹治疗新冠肺炎,因为可能会导致心律失常。《美国医学会杂志》曾发表研究,表明羟氯喹对治疗新冠肺炎没有疗效,还可能会引起心脏疾病。《新英格兰医学杂志》的另一项研究也显示了相似的结果。
多利亚26日在接受巴西媒体采访时透露,圣保罗州可能根据其他国家卫生监督机构的批准情况,来使用中国疫苗。圣保罗卫生部长戈林施泰因(Jean gorinchetyn)23日预计,巴西卫生监管机构可能将在明年1月前批准使用克尔来福疫苗。
疫苗是克敌利器和终极大招。产业界合作成为重要推进器。至少11种进入III期临床试验。中国以实打实的行动 为全球疫苗研发注入信心和能量。“唯一的希望是科学、找到解决办法和团结”。团结合作是正途。
4月11日,工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地质量检定部门对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行杂质检测。4月11日,工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地质量检定部门对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行纯度检测。
4月11日,工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地质量检定部门对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行杂质检测。4月11日,工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地质量检定部门对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行纯度检测。
在今天(17日)的外交部例行记者会上,有记者就当前中国新冠疫苗研究进展一事向发言人提问。赵立坚指出,当前中国疫苗企业正在全力以赴推进疫苗研发,我们已经有多款疫苗进入三期临床试验。
本周,全球新冠肺炎累计确诊病例数突破了5000万,世卫组织紧急项目执行主任瑞安指出,这代表着一个“严峻的里程碑”。研发团队表示,整个3期临床试验预计将会在11月底之前完成,之后将向美国食品药品监督管理局申请疫苗的紧急使用授权。
【简介】针对巴西卫生监管机构11日发表声明允许中国科兴公司当天恢复新冠疫苗临床试验,外交部发言人汪文斌12日说,中方很高兴看到新冠疫苗Ⅲ期临床试验在巴西恢复。已经有4款中国新冠疫苗在多国开展Ⅲ期临床试验,初步显示了良好的安全性,各国对中国疫苗研发均予以高度评价。
俄罗斯“自由媒体”网站11月4日发表题为《全世界都在打哆嗦之时,中国平稳地恢复了正常生活》的文章,作者为俄罗斯《劳动报》观察家米哈伊尔·莫罗佐夫。全文摘编如下: 遭遇新一轮新冠肺炎疫情的欧洲实行了防疫措施和其它对群众的严格限制。
美国食品和药物管理局今年4月3日批准甘露特钠胶囊的研发企业上海绿谷制药有限公司开展该药的国际多中心3期临床试验。甘露特钠胶囊在中国已完成3期临床试验,2019年在中国被有条件批准上市,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病患者。
世卫组织总干事谭德塞表示,新冠病毒对健康造成长期影响,所谓的“自然群体免疫”策略不道德且不可行。目前一些疫苗已处于三期临床试验阶段,已有186个经济体加入“新冠肺炎疫苗实施计划”,最新加入的是黎巴嫩和博茨瓦纳。