英国《卫报》6月30日报道,美国政府已经下单购买了超过50万剂瑞德西韦,这意味着吉利德公司整个7月的产能以及8月、9月产能的90%都被美国“买断”了。
对于相关报道,CNN(美国有线电视新闻网)7月1日称,世界卫生组织正努力“理清和核实”美国囤积瑞德西韦的相关信息。
连盟友都看不下去了!
对于美国的霸道“买断”行为,就连盟友都看不下去了,纷纷站出来公开指责美国的行为。加拿大总理特鲁多警告称,美国如果坚持通过恶意竞价的方式打击其盟友,可能会招致意想不到的恶果,“我们知道,只有合作才符合我们双方的利益,并能够保障两国国民的安全。”
△图自英国《卫报》
英国商务大臣纳迪姆·扎哈维也表达了他的担忧,“合作要远比相互拆台好得多,我们将继续秉承合作的精神。”
△图自CNN
丹麦药品管理局局长托马斯·森德罗维茨则表示,美国囤货行为可能危及欧洲和其他国家的未来,“我从没见过这样的事,一家公司只向一个国家出售股票,这很奇怪,也很不合适。”
△图自《时代》杂志Time
也有学者从全球疫苗研制进展的角度出发,认为美国的“囤货”行为会对未来疫苗的研制与后续的分配产生影响。据英国广播公司报道,牛津大学教授彼得·霍比明确表示, “如果我们要开发这些药物并将它们用于国家紧急情况,就需要一个更强有力的框架来规范国家行为。”
△图自BBC
悉尼大学学者芭芭拉·明茨则是基于相关专利,提出了“解决办法”——在公共卫生紧急事件中,各国政府可以发出强制许可令,绕开药物的专利保护,要么在本国仿制生产这些药物,要么从其他国家的仿制药生产商那里购买。
而这位学者所言似乎正在成为“现实”。CNN报道称,瑞德西韦生产商与印度、埃及和巴基斯坦的五家仿制药生产商达成了协议,使他们能够在127个主要为低收入和中低收入国家的清单中生产瑞德西韦。
△图自CNN
在全球疫情面前,就连药物生产商都“空前“地和仿制药生产商达成了协议。但作为全球疫情“震中”的美国却仍在霸道地“囤货”,甚至于“特朗普达成了一项惊人的协议,以确保美国人能够获得Covid-19的首个授权治疗剂。”
为何美国开启“霸道囤货”模式?
全球新冠病毒疫苗研制仍处于进行时,那么现阶段的美国为何不在乎盟友利益,急于囤货?其实原因有三。
1疫情恶化,慌了!
据美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据显示,截至北京时间3日7时33分,美国新冠肺炎确诊病例累计超过273万例;当地时间7月2日晚,全美报告单日新增确诊病例数超过5.4万例,再次刷新单日新增病例数最高纪录,且连续两日超5万例。
全美的经济重启更是“举步维艰”。新冠疫情的持续恶化,已经导致目前至少有23个州暂停或放缓经济重启步伐。
△《纽约时报》相关数据显示,已有6个州因为疫情恶化重新恢复“封闭”。
2“新冠神药”还是“病急乱投医”?
瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的一款抗病毒药物。据英国卫生部介绍,目前包括英国在内的全球多个国家正对这种药物开展临床试验,初期的试验数据显示这种药物能够将新冠患者的康复时间缩短约4天。
△由吉利德科学公司制造的瑞德西韦 图自CNN
早在5月1日,美国食品和药物管理局就发布一项紧急使用授权,允许美国医疗机构治疗新冠重症患者时“紧急使用”瑞德西韦,瑞德西韦也是唯一获得此项授权的药物。
△CNN报道称,瑞德西韦是唯一获得紧急使用授权治疗新冠病毒的药物
不仅是美国,瑞德西韦用于新冠治疗在日本、英国、欧盟等也都获得了有条件的批准。但也有相关研究显示瑞德西韦的效果并不明显。
3“美国优先” 见怪不怪了!
特朗普继任以来,一直奉行着“美国优先”信条,而这次的“霸道囤货”也是基于此。英国《卫报》的报道就明确提到,美国急于囤货不仅是因为疫情,也是美国在应对全球疫情中采取“美国优先”信条的体现。
△图自《卫报》
由于专利法的约束,全球仅有吉利德一家能生产并对外销售瑞德西韦。美国的大批量抢购囤货导致瑞德西韦的供应所剩无几,其他允许瑞德西韦用于新冠治疗的国家也就因此无法购买到药物。“美国优先”的信条可能使得世界其他地方的许多人丧生,况且“囤货”是否有效,目前也很难确定。
新冠疫苗研制是全球共同面对的大考。如何高效推进疫苗研制,早日战胜新冠病毒,才是各国迫在眉睫的任务。正如世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦对“美国囤货行为”的回应:
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全球团结十分重要,对于瑞德西韦和其他药物,以及可能研发出的疫苗来说都是如此,这是对全人类的考验。
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监制丨陆毅
制片人丨郑弘 刘峰
策划丨郑立恒
编辑丨王丹妮 金律成
专家组指出,虽然迄今不能认定瑞德西韦完全无用,但已有数据无法证明该药能显著提高患者的治疗效果。美国食品和药物管理局已于10月批准瑞德西韦用于新冠成人患者及12岁以上、体重40公斤以上儿童患者的住院治疗,使其成为首款获美药管局批准的治疗新冠药物。
新华社伦敦7月2日电英国《卫报》近日连续报道,美国把可能用于治疗新冠肺炎的药物瑞德西韦近期产能几乎买断,这引发了国际上不少专家甚至政府官员的批评。《卫报》6月30日报道,美国政府已经下单购买了超过50万剂瑞德西韦,这意味着吉利德公司整个7月的相关产能以及8月和9月产能的90%都被美国买断了。
由于病人入组人数低,4月15日,瑞德西韦在中国的两项临床试验已正式提前结束。负责瑞德西韦中国临床试验的中日友好医院副院长曹彬教授本人也在本周早些时候公开表示:“正在对瑞德西韦重症组的数据进行分析研究。
国家知识产权局副局长何志敏25日上午在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍:瑞德西韦是美国吉利德公司正在开发的一款新药,这个药在前期主要用于治疗埃博拉和中东呼吸综合征等疾病,目前这个药在全球任何一个国家都还没有批准上市,现在还处于临床阶段。 国家知识产权局副局长何志敏:我们国家在武汉多家医院正式开始了该药物的临床使用,临床试验目前正在进行,要到4月27日才能公布临床试验的结果。
2月25日上午,国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会,介绍维护市场秩序,支持复工复产工作情况。国家知识产权局副局长何志敏:目前,瑞德西韦在任何一个国家都还没有批准上市,现在还处于临床阶段。
(原标题:对话吉利德科学首席医疗官:瑞德西韦效果仍待临床检验,正24小时尽可能生产) 在武汉十余家医疗机构,一种名为“瑞德西韦”的新药正进行临床试验。美国吉利德科学首席医疗官Merdad Parsey博士在接受新华社独家采访时表示,“瑞德西韦”效果仍有待临床检验,研究人员约在1个月左右得到部分数据,目前该药物正24小时尽可能生产。
针对互联网上流传的抗病毒药物瑞德西韦在武汉“显效”的传闻,正在武汉负责该药物临床试验的中日友好医院副院长曹彬教授今晚对中国青年报·中国青年网记者表示,这一说法不实。
《新闻1+1》白岩松连线呼吸与危重症医学专家、中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰。
2月5日,瑞德西韦临床试验项目负责人、中日友好医院副院长曹彬教授讲解项目内容。这是新华社记者2月5日下午,从在武汉市金银潭医院召开的科技部应急攻关“瑞德西韦治疗2019新型冠状病毒感染研究”项目启动会上了解到的信息。2月5日,中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰院士(右一)介绍项目情况。
但这两篇报道中并没有一个地方提到“美国总统特朗普特批豁免瑞德西韦对中国的专利”这样的内容。我们也检索了美国白宫的官网,尝试了使用“吉利德”“瑞德西韦”和“冠状病毒”等关键词进行检索,同样没有发现任何“美国总统特朗普特批豁免对中国的专利”的内容。