央视网消息:新年刚过,新春伊始,一波新政集中释放,涉及看病、养老、扶贫等方面,将给老百姓带来实实在在的好处。
国家罕见病目录将动态扩充
给罕见病患者减负国家再出手。国务院常务会议决定从3月1日起,对21个罕见病药品和4个原料药给予增值税优惠。国家卫健委介绍,我国的罕见病目录已经收录了121种罕见病,未来还将动态调整和扩充。
目前,我国的罕见病诊疗网络已经组建,纳入了300多家医院。全国新生儿疾病筛查网络也已经开展了补助和救助项目等。
国家卫健委医政医管局副局长焦雅辉表示,下一步,还需要进一步降低新生儿出生缺陷的发生率,采取一系列措施降低罕见病的发生。
超400家贫困县医院成为二甲医院
健康扶贫再进一步。国家卫健委介绍,截至去年底,我国医疗对口支援已实现所有国家级贫困县县医院远程医疗全覆盖,已经有超过400家贫困县医院成为二级甲等医院。三级医院优质医疗服务有效下沉,贫困县的县医院服务能力和管理水平也得到明显提升。
国家卫健委近日发布方案,确定在北京、天津、上海、江苏、浙江、广东六省市试点“互联网+护理服务”。重点针对高龄或失能老年人、康复期患者和终末期患者等行动不便人群。
养老金再上调 多地已先行
退休老人也将享有更多福利。今年城乡居民基础养老金标准将继续上调,特别是针对退休时间早、连续工龄和缴费年限长的退休人员会进一步加大倾斜力度。
河南最近下发通知,决定从2019年1月1日起提高城乡居民基础养老金最低标准,每人每月增加5元,即从每人每月98元增加到每人每月103元,惠及全省1512.8万名老年城乡居民。
广东在政府工作报告中提出,2019年全省城乡居民基本养老保险基础养老金最低标准从每人每月148元提高到170元。
职工养老金也有望迎来15连涨。青海、河南等多个省份在2019年政府工作报告中已经明确,要提高退休人员养老金。
日前,燥热的天气下,周口东新郊区不远处的砖场里,一个衣服湿透的90后年轻人正用双手将地上的砖块一块一块的往身后的三轮车上装。2017年1月,他和妻子蔡云霞迎来了女儿果果,小棉袄一逗就乐,所以取名为果果,寓意一家人的开心果。
近年来,为解决罕见病用药难、用药贵的问题,有关部门在罕见病药品的创新研发、审评审批、医保等方面都采取了诸多举措。“在中国已经获批上市的55种罕见病治疗用药中,目前已有32种被纳入国家医保药品目录,适用于19种罕见病。
日前,网络流传“治疗罕见病‘脊髓性肌萎缩症’特效药物需‘70万元一支’天价,且国内价格远高于国外”,引发社会关注。吴丽文告诉记者,患儿在确诊后需尽早用药:第一年需要注射6次药物,头2个月需注射4针;之后每4个月需注射1针。
渤健生物回应旗下脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗药物诺西那生钠注射液的价格问题。截至2020年6月30日,诺西那生钠注射液已在全球50个国家和地区获批,并在40多个国家和地区获得了报销,而在中国目前属于自费药物。
治疗脊髓性肌肉萎缩症(以下简称“SMA”)的诺西那生钠近日走入公众视野。诺西那生钠注射液是全球首个SMA精准靶向治疗药物,2016年12月23日首次在美国获批,随后在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获批用于治疗SMA。
全国人大代表孙伟:罕见病种类众多,罕见病儿童为数不少,患病儿童难以融入社会,给家庭带来沉重负担,社会却对此关注不多,办法不多,宜加快建立儿童罕见病遗传咨询体系、诊治协同体系,加快人工智能等技术应用,做好儿童罕见病诊疗预防工作,并逐步把儿童罕见病用药纳入医保,减轻患病儿童及其家庭的医疗和经济负担。
5月9日上午,安徽省召开电视电话会议,对安徽省推进第二批国家组织药品集中采购和使用落地实施进行动员部署。批药品共有32个,该批药品平均降价幅度达到53%,最高降幅达到93%。
来自河南交通广播郑州机场直播室的消息,今天新郑机场多云间晴天,能见度5公里,3-12摄氏度,今天计划航班299架次,截止8:08分,已经执行6架次。疫情挡不住河南开放发展的步伐
据世卫组织官微消息,截止到中部欧洲时间2月29日上午10点(北京时间下午5点),全球共确诊85403例2019冠状病毒病病例(新增1753例)。共有53个国家报告有确诊病例(昨日新增2个国家——墨西哥、圣马力诺)。
SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,临床表现为进行性型对称性肢体近端为主的迟缓性麻痹性与肌肉[KG1]萎缩,是一种严重的致残、致死性疾病,位于2岁以下儿童致死性遗传病的首位。